يتم تحديد الجرعة من خلال إشارة وشدة وموقع العدوى ، وقابلية سيبروفلوكساسين للكائن (الكائنات) المسببة ، والوظيفة الكلوية للمريض ، وعند الأطفال والمراهقين وزن الجسم.
مدة العلاج تعتمد على شدة المرض وعلى المسار السريري والبكتريولوجي.
قد تتطلب علاج الالتهابات بسبب بكتيريا معينة (على سبيل المثال الزائفة الزنجارية، المكورات العنقودية الراكدة أو) أعلى سيبروفلوكساسين جرعات وشارك في إدارة مع وكلاء المضادة للبكتيريا مناسبة أخرى.
قد تتطلب معالجة بعض الالتهابات (مثل مرض التهاب الحوض ، والتهابات داخل البطن ، والتهابات في المرضى الذين يعانون من قلة العدلات والتهابات العظام والمفاصل) المشاركة في الإدارة مع عوامل مضادة للجراثيم الأخرى المناسبة اعتمادا على مسببات الأمراض المعنية.
الكبار
|
Indications |
Daily dose in mg |
Total duration of treatment (potentially including initial parenteral treatment with ciprofloxacin) |
|
|
Infections of the lower respiratory tract |
500 mg twice daily to 750 mg twice daily |
7 to 14 days |
|
|
Infections of the upper respiratory tract |
Acute exacerbation of chronic sinusitis |
500 mg twice daily to 750 mg twice daily |
7 to 14 days |
|
Chronic suppurative otitis media |
500 mg twice daily to 750 mg twice daily |
7 to 14 days |
|
|
Malignant external otitis |
750 mg twice daily |
28 days up to 3 months |
|
|
Urinary tract infections (see section 4.4) |
Uncomplicated cystitis |
250 mg twice daily to 500 mg twice daily |
3 days |
|
In pre-menopausal women, 500 mg single dose may be used |
|||
|
Complicated cystitis, Uncomplicated pyelonephritis |
500 mg twice daily |
7 days |
|
|
Complicated pyelonephritis |
500 mg twice daily to 750 mg twice daily |
at least 10 days, it can be continued for longer than 21 days in some specific circumstances (such as abscesses) |
|
|
Prostatitis |
500 mg twice daily to 750 mg twice daily |
2 to 4 weeks (acute) to 4 to 6 weeks (chronic) |
|
|
Genital tract infections |
Gonococcal uretritis and cervicitis |
500 mg as a single dose |
1 day (single dose) |
|
Epididymo-orchitis and pelvic inflammatory diseases |
500 mg twice daily to 750 mg twice daily |
at least 14 days |
|
|
Infections of the gastro-intestinal tract and intra-abdominal infections |
Diarrhoea caused by bacterial pathogens including Shigella spp. other than Shigella dysenteriaetype 1 and empirical treatment of severe travellers' diarrhoea |
500 mg twice daily |
1 day |
|
Diarrhoea caused by Shigella dysenteriae type 1 |
500 mg twice daily |
5 days |
|
|
Diarrhoea caused by Vibrio cholerae |
500 mg twice daily |
3 days |
|
|
Typhoid fever |
500 mg twice daily |
7 days |
|
|
Intra-abdominal infections due to Gram-negative bacteria |
500 mg twice daily to 750 mg twice daily |
5 to 14 days |
|
|
Infections of the skin and soft tissue |
500 mg twice daily to 750 mg twice daily |
7 to 14 days |
|
|
Bone and joint infections |
500 mg twice daily to 750 mg twice daily |
max. of 3 months |
|
|
Neutropenic patients with fever that is suspected to be due to a bacterial infection Ciprofloxacin should be co-administered with appropriate antibacterial agent(s) in accordance to official guidance. |
500 mg twice daily to 750 mg twice daily |
Therapy should be continued over the entire period of neutropenia |
|
|
Prophylaxis of invasive infections due to Neisseria meningitidis |
500 mg as a single dose |
1 day (single dose) |
|
|
Inhalation anthrax post-exposure prophylaxis and curative treatment for persons able to receive treatment by oral route when clinically appropriate. Drug administration should begin as soon as possible after suspected or confirmed exposure. |
500 mg twice daily |
60 days from the confirmation of Bacillus anthracis exposure |
|
سكان الأطفال
|
Indications |
Daily dose in mg |
Total duration of treatment (potentially including initial parenteral treatment with ciprofloxacin) |
|
Cystic fibrosis |
20 mg/kg body weight twice daily with a maximum of 750 mg per dose. |
10 to 14 days |
|
Complicated urinary tract infections and pyelonephritis |
10 mg/kg body weight twice daily to 20 mg/kg body weight twice daily with a maximum of 750 mg per dose. |
10 to 21 days |
|
Inhalation anthrax post-exposure prophylaxis and curative treatment for persons able to receive treatment by oral route when clinically appropriate. Drug administration should begin as soon as possible after suspected or confirmed exposure. |
10 mg/kg body weight twice daily to 15 mg/kg body weight twice daily with a maximum of 500 mg per dose. |
60 days from the confirmation of Bacillus anthracis exposure |
|
Other severe infections |
20 mg/kg body weight twice daily with a maximum of 750 mg per dose. |
According to the type of infections |
المرضى المسنين
يجب أن يتلقى المرضى المسنون جرعة مختارة وفقاً لشدة العدوى وإزالة الكرياتينين للمريض.
المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي والكبد
جرعات البدء والصيانة الموصى بها للمرضى الذين يعانون من ضعف وظائف الكلى:
|
Creatinine Clearance [mL/min/1.73 m2] |
Serum Creatinine [µmol/L] |
Oral Dose [mg] |
|
> 60 |
< 124 |
See Usual Dosage. |
|
30-60 |
124 to 168 |
250-500 mg every 12 h |
|
<30 |
>169 |
250-500 mg every 24 h |
|
Patients on haemodialysis |
>169 |
250-500 mg every 24 h (after dialysis) |
|
Patients on peritoneal dialysis |
>169 |
250-500 mg every 24 h |
في المرضى الذين يعانون من ضعف وظائف الكبد ، لا يلزم تعديل الجرعة.
لم يتم دراسة الجرعات في الأطفال الذين يعانون من ضعف وظائف الكلى و / أو الكبد.
طريقة الإدارة
يجب أن يتم ابتلاع الأقراص بدون سائل. يمكن أن تؤخذ مستقلة عن وجبات الطعام. إذا تم تناوله على معدة فارغة ، يتم امتصاص المادة الفعالة بسرعة أكبر. لا ينبغي أن تؤخذ أقراص سيبروفلوكساسين مع منتجات الألبان (مثل الحليب واللبن الزبادي) أو عصير الفواكه المدعم بالمعادن (مثل عصير البرتقال المدعم بالكالسيوم) (انظر القسم 4.5).
في الحالات الشديدة أو إذا كان المريض غير قادر على تناول أقراص (مثل المرضى الذين يتلقون التغذية المعوية) ، يوصى ببدء العلاج باستخدام سيبروفلوكساسين عن طريق الوريد حتى يمكن التبديل إلى تناوله عن طريق الفم.
اشترك في النشرة الإلكترونية:
الحصول على التحديثات، خصومات وعروض خاصة وجوائز كبيرة!
( 
مسح لزيارة
