يجب أن تدار هذا الدواء من قبل أخصائي الرعاية الصحية وتحت إشراف طبي مناسب.
يوصى بالإعطاء عن طريق الوريد من Pantoprazole 40 mg Powder for Solution for Injection إلا إذا كانت الإعطاء الفموي غير مناسب. تتوفر البيانات عن الاستخدام عن طريق الوريد لمدة تصل إلى 7 أيام. لذلك ، بمجرد أن يكون العلاج عن طريق الفم ممكنًا ، يجب إيقاف العلاج باستخدام Pantoprazole 40 mg Powder for Solution for Injection IV ، ويجب إعطاء 40 مجم من pantoprazole po بدلاً من ذلك.
علم الجرعات
قرحة المعدة والاثني عشر ، التهاب المريء الارتجاعي
الجرعة الموصى بها عن طريق الوريد هي قارورة واحدة من Pantoprazole 40 mg Powder من أجل محلول للحقن (40 مجم من pantoprazole) يوميًا.
متلازمة زولينجر إليسون وغيرها من حالات فرط الإفراز المرضي
بالنسبة للإدارة طويلة الأجل لمتلازمة زولينجر إليسون وغيرها من حالات فرط الإفراز المرضي ، يجب على المرضى بدء علاجهم بجرعة يومية من 80 ملغ من مسحوق Pantoprazole 40 mg من أجل Solution for Injection. بعد ذلك ، يمكن معايرة الجرعة لأعلى أو لأسفل حسب الحاجة باستخدام قياسات إفراز حمض المعدة لتوجيه. مع جرعات تزيد عن 80 ملغ يوميًا ، يجب تقسيم الجرعة وإعطاءها مرتين يوميًا. من الممكن حدوث زيادة مؤقتة في الجرعة التي تزيد عن 160 ملجم من البانتوبرازول ، لكن يجب ألا تطبق لفترة أطول من اللازم للسيطرة الكافية على الحمض.
في حالة الحاجة إلى تحكم سريع في الحمض ، تكون جرعة البدء التي تبلغ 2 × 80 مجم من Pantoprazole 40 mg Powder for Solution for حقن كافية لإدارة انخفاض إنتاج الحمض في النطاق المستهدف (<10 mEq / h) خلال ساعة واحدة في غالبية المرضى.
اختلال كبدي
لا ينبغي أن يتم تجاوز جرعة يومية من 20 ملغ بانتوبرازول (نصف قارورة من 40 ملجم بانتوبرازول) في المرضى الذين يعانون من اختلال حاد في الكبد (انظر القسم 4.4).
القصور الكلوي
ليس هناك حاجة لتعديل الجرعة في المرضى الذين يعانون من ضعف وظائف الكلى (انظر القسم 5.2).
كبار السن
ليس هناك حاجة لتعديل الجرعة في المرضى المسنين (انظر القسم 5.2).
سكان الأطفال
لم تثبت سلامة وفعالية مسحوق Pantoprazole 40 mg للحل للحقن في الأطفال دون سن 18 عامًا. لذلك ، لا ينصح باستخدام مسحوق بانتوبرازول 40 ملغ للحل للحقن في المرضى الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا.
يرد وصف للبيانات المتاحة حاليًا في القسم 5.2 ، لكن لا يمكن تقديم أي توصية بشأن البوتولوجيا.
طريقة الإدارة
يتم تحضير محلول جاهز للاستخدام في 10 مل من محلول كلوريد الصوديوم 9 مغ / مل (0.9٪) للحقن.
للحصول على تعليمات الإعداد ، انظر القسم 6.6. يمكن إعطاء المحلول المحضر مباشرة أو يمكن إعطاؤه بعد مزجه مع محلول كلوريد الصوديوم 100 مل 9 ملغ / مل (0.9٪) للحقن أو محلول جلوكوز مونوهيدرات 55 ملغ / مل (5٪) للحقن.
بعد التحضير ، يجب استخدام المحلول خلال 12 ساعة.
يجب أن تدار المنتج الطبي عن طريق الوريد على مدى 2 - 15 دقيقة.
اشترك في النشرة الإلكترونية:
الحصول على التحديثات، خصومات وعروض خاصة وجوائز كبيرة!
( 
مسح لزيارة
